• الرئيسية
  • الأخبار
  • حول
    • حول الكلية
    • كلمة العميد
    • مجلس الكلية
    • الهيكل التنظيمي
  • المعرض
  • المكتبة
  • النشاطات
    • النشاطات
    • المقالات
    • الجوائز
    • براءات الاختراع
    • الورش
    • المؤتمرات
    • الاعلانات
  • الأحداث القادمة
  • الكادر
  • البرنامج الأكاديمي
  • مشاريع التخرج
  • المحاضرات
  • الخدمات الإلكترونية
  • English
default image default image
default image
default image

مقالة علمية للمعيدة مريم محمد جواد بعنوان :- ضمور العضلات Muscular Dystrophin

17/05/2022
  مشاركة :          
  663

لابد من تسليط الضوء على مرض الضمور العضلي الذي يعتبر غير شائع كثيرا في المجتمعات ,لكن لابد من وجود احد الاشخاص المصابين به حولنا. <br />ضمور العضلات عبارة عن مجموعة من الامراض العضلية التي قد تظهر عند الولادة او في مرحلة الطفولة او عند البلوغ وتتسبب في ضعف العضلات وفقدانها لمرونتها بالتالي فقدان الحركه الطبيعية للجسم . وتكون امراض تقدمية حيث تزداد حدتها بمرور الوقت. <br />هناك ما يقارب 30 نوع من ضمور العضلات التي تكون نتيجة حالات جينية مختلفة. حيث يكون السبب الرئيسي لهذه الامراض طفرات وراثية في الكروموسومات. <br />النوع الاكثر شيوعا و الاكثر حدة هو ضمور عضلات-دوشن Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) الذي يصيب الذكور اكثر من الاناث. في هذا النوع الطفرة الوراثيه المسببة للمرض تحدث تحديدا في الجين المسمى (Dystrophin Gene) في الموقع Xp21 ( على الذراع القصيرة للكروموسوم الجنسي X ) . غالبية الطفرات في هذا الجين تكون عمليات حذف لجزء او اكثر منه. <br />هذه الطفرات تتسبب بخلل في انتاج بروتين Dystrophin الذي يكون مسؤول عن تقوية الياف العضلات وحمايتها من الاصابة عند التقلص والانبساط ( يثبت الغشاء العضلي ) . <br />تفتقر العضلات في حالة DMD لهذا البروتين مما يؤدي الى انحلال او تفسخ الالياف العضلية. <br /><br />الاعراض السريرية لمرض ضمور عضلات-دوشن تختلف من شخص لاخر فبعض الاشخاص قد تكون اعراض المرض حادة وبعضهم متوسطة الاعراض و تشمل <br />• صعوبة المشي او الركض<br />• صعوبة البلع<br />• مشاكل في القلب مثل عدم انتظام ضربات القلب و فشل القلب <br />• صعوبة التعلم <br />• تيبس المفاصل <br />• الم العضلات<br />• تقوس العمود الفقري<br />• مشاكل في التنفس <br />يتم تشخيص المرض من خلال عدة فحوصات<br />• اختبارات الدم لمعرفة مستويات الانزيمات التي تنتج عند تلف العضلات مثل انزيم Creatine Kinase <br />• التخطيط الكهربائي للعضلات (EMG) حيث يتم قياس النشاط الكهربائي للعضلات بواسطة اقطاب تثبت على العضلات<br />• خزعة عضليه لمعرفة التغييرات الحاصلة في النسيج العضلي <br />• الاختبارات الجينية التي يمكن من خلالها معرفه التغيرات الجينيه للضمور العضلي <br />لا يوجد شفاء تام من المرض لكن يتم السيطرة على اعراض المرض وشدته من خلال <br />• العلاج الفيزيائي في الحفاظ على وظيفة العضلة ونطاق الحركة <br />• يساعد علاج النطق الاشخاص الذين يعانون من مشاكل في البلع<br />• تساعد علاجات corticosteroid في ابطاء تقدم المرض <br />• العمليات الجراحية لتصحيح انحناء العمود الفقري <br />• تنظيم ضربات القلب من خلال استخدام اجهزة مساعدة للقلب<br />• استخدام الاجهزة الطبية مثل الكراسي الطبية تحسن الحركة وتنمع السقوط اثناء المشي <br />• استخدام اجهزة التنفس واجهزه مساعدة السعال للاشخاص الذين يعانون من مشاكل تنفسيه<br />

جامعة المستقبل

مؤسسة تعليمية تابعة لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي في العراق

روابط مهمة

وزارة التعليم العالي

اللجنة التوجيهية

المدراء

الأكاديميون

الكادر التدريسي

الطلبة

أنظمة الدراسات

عملية التقييم

الهيكل التنظيمي

القواعد واللوائح

معلومات الخريجين

المواقع البحثية

Scopus

Research Gate

Google Scholar

ORCID

Web Of Science

مركز المساعدة

حول الجامعة

الكليات والأقسام

البوبات الألكترونية

دليل الجامعة

تواصل معنا

جامعة المستقبل - جميع الحقوق محفوظة ©2025