فقر الدم المنجلي: هو اضطراب ينتمي الى مجموعة من الاضطرابات تُعرف بإسم خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأُكسجين الى كل أجزاء الجسم.<br /><br />عادة ما تكون خلايا الدم الحمراء مستديرة ومرنة الأمر الذي يسهل حركتها في الأوعية الدموية <br />ولكن في حال الإصابة بفقر الدم المنجلي<br />تتخذ خلايا الدم الحمراء شكل المنجل أو الهلال وتصبح هذه الخلايا المنجلية صلبة ولزجة ايضاً ماقد يفقد تدفق الدم او يمنعه <br />الأعراض:-<br />عادة ماتظهر أعراض فقر الدم المنجلي في عمر 6أشهر .وقد تتغير بمرور الوقت كما إنها تختلف من شخص لآخر ويمكن ان تشمل الأعراض:<br />1 فقر الدم :تتكسر الخلايا المنجلية بسهولة وتموت .<br />وعادةً ما تعيش خلايا الدم الحمراء الطبيعية 120يوم تقريباً قبل ان يلزم إستبدالها.<br />لكن تموت خلايا الدم المنجلية خلال 10-20يوماً <br />مما يسب حدوث نقص في خلايا الدم الحمراء <br /><br />2 نوبات الألم: من الأعراض الرئيسية لفقر الدم المنجلي حدوث نوبات دورية من الألم الشديد تُسمى أزمات الألم ويحدث الألم عندما تمنع خلايا الدم الحمراء المنجلية تدفق الدم عبر الأوعية الدموية الصغيرة إلى الصدر والبطن والمفاصل <br />يتفاوت الألم في شدته وقد يستمر لبضع ساعات أو ايام ويمر بعض الأشخاص بأزمات ألم قليلة فقط على مدار العام بينما يتعرض البعض الآخر لعشرات الأزمات في العام الواحد واذا كانت أزمات الألم شديدة  فيتطلب الإقامة في المستشفى <br />3 تورم اليدين والقدمين :تسد كريات الدم الحمراء منجلية الشكل تدفق الدم في اليدين مما يؤدي الى تورمهما <br />4 حالات العدوى المتكررة :الطحال مهم للحماية من الإلتهابات يمكن ان تسبب الخلايا المنجلية تضرر الطحال مما يزيد بخطر الإصابة بالعدوى .لذا يلتقي الرُضع والأطفال المصابون بفقر الدم المنجلي عادةً لقاحات ومضادات حيوية للوقاية من حالات العدوى <br />التي قد تهدد الحياة مثل التهاب الرئة <br /><br />5 مشاكل الرؤيا :<br />ويمكن للخلايا المنجلية أن تسد الأوعية الدموية الدقيقة التي تمد العينين بالدم .<br />وقد يؤدي ذلك الى إتلاف الجزء المسؤول عن معالجة الصور المرئية والذي يسمى الشبكية ممايؤدي الى حدوث مشاكل في الرؤيا <br />الأسباب:  <br />يحدث فقر الدم المنجلي بسبب تغير الجين الذي يحفز  الجسم على إنتاج الهيموغلوبين والهيموغلبين هو المركب الغني بالحديد في خلايا الدم الحمراء ويسمح لهذه الخلايا بنقل الأكسجين من الرئتين الى باقي أجزاء الجسم كما يسبب الهيموغلبين المرتبط بفقر الدم المنجلي تشوهاً في شكل خلايا الدم الحمراء وزيادة صلابتها وتلاصقها <br /><br />لكي يصاب الطفل بفقر الدم المنجلي يجب ان يحمل كلا الوالدين نسخة واحدة من جين الخلايا المنجلية .<br />ويمررا كلتا النسختين الى الطفل <br />المضاعفات:<br />يمكن للخلايا المنجلية أن تعيق تدفق الدم إلى الدماغ وتشمل مؤشرات الإصابة بالسكتة الدماغية التشنجات والضعف أو الخدر في الذراعين والساقين وصعوبات مفاجئة في الكلام وفقدان الوعي يجب طلب العلاج الطبي على الفور إذ أُصيب الطفل بأي من هذه العلامات أو الأعراض إذ يمكن ان تكون السكتات الدماغية مميتة <br />المتلازمة الصدرية الحادة:<br />يمكن أن ينشأ هذا النوع من المضاعفات المهددة للحياة بسبب عدوى الرئة أو الخلايا المنجلية التي تسد أوعية الرئتين الدموية وتشمل الأعراض ألم الصدر والحمى وصعوبة التنفس وقد تحتاج المتلازمة الى علاج طبي طارئ <br />فرط ضغط الدم الرئوي<br />قد يصاب مرضى فقر الدم المنجلي بإرتفاع ضغط الدم في الرئتين وهذا النوع من المضاعفات يصيب البالغين في العادة <br />وضيق التنفس والإرهاق من الأعراض الشائعه لهذه الحالة ‘التي قد تكون مميتة <br />تضرر اعضاء الجسم:<br />تٌحرم بعض أعضاء الجسم من الدم والأُكسجين <br />يسبب منع الخلايا المنجلية لتدفق الدم إلى تلك الأعضاء <br />مثل الكلى والكبد والطحال <br /><br />تقرحات في الساقين:<br />يمكن أن يسبب فقرالدم المنجلي تقرحات مفتوحة ومؤلمة في الساقين <br />حصوات المرارة:<br />تنتج عن تفكك خلايا الدم الحمراء مادة تُسمى البيلير وبين ويمكن أن يؤدي ارتفاعه الى الإصابة بحصوات المرارة .<br /><br />التخثر الوريدي العميق:  <br />يمكن لخلايا الدم الحمراء المنجلية ان تسبب جلطات دموية ممايزيد من خطر إستقرار إحدى تلك الجلطات في أحد الأوردة العميقة <br />كما انه يزيد من خطر تجلط الدم في الرئة وهو مايعرف بلإنضمام الرئوي <br />لماذا سمي بهذا الإسم؟<br /><br />لديه نوع مختلف من الهيموجلوبين ممايؤدي الى تغيرشكل كريات الدم الحمراء من دائرية ملساء مرنة الى شكل المنجل قليلة المرونة وشديدة الالتصاق بأغشية الأوعية الدموية (HBs) <br /><br />ما الفرق بين فقر الدم العادي والمنجلي؟<br />فقر الدم المنجلي تكسر كريات الدم الحمراء <br />بينما فقر الدم العادي خلايا الدم الحمراء تكون سليمة لكن عددها أقل من المستوى الطبيعي<br />يمكن اختبار الكشف عن جينات الخلايا المنجلية قبل الولادة ؟ <br />نعم يمكن عن طريق أخذ عينة من السائل السلوي .<br />التشخيص:<br />بالنسبة للبالغين تؤخذ عينة من الدم من وريد في الذراع <br /><br />وبالنسبة للأطفال الصغار والرضع تُسحب عينة دم من احد أصابع اليد أو القدم ثم ترسل العينة الى المختبر لفحصها للتحري عن هيموغلوبين الخلايا المنجلية. <br /><br />-يبلغ عدد المصابين بهذا المرض<br />في العالم يعاني ما يقرب من 300،000 شخص مصاب بفقر الدم المنجلي سنويًا، وتشير التقديرات إلى أن نصف تلك الحالات تحدث في منطقة إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى.<br />ماهي انواع فقر الدم المنجلي؟<br />هناك ثلاثة أنواع رئيسية لفقر الدم المنجلي:<br />1. فقر الدم المنجلي المجمل (SS)، وهو الشكل الأكثر شيوعًا والذي يحمل شخص مزدوج لجينات الهيموجلوبين "أس".<br />2. فقر الدم المنجلي المركب (SC)، حيث يكون الشخص حاملًا لجين واحد من الهيموجلوبين "أس" وجين واحد من الهيموجلوبين "سي".<br />3. فقر الدم المنجلي التالي للولادة (S beta thalassemia)، وهو نتيجة لمزيج بين جين الهيموجلوبين "أس" وجين متحور من فقر الدم بيتا.<br /><br />كيفية الوقاية:<br />تتضمن الوقاية من فقر الدم المنجلي عدة خطوات<br /><br />1. الفحص الجيني للجنين: يمكن للفحص الجيني للجنين قبل الولادة أن يساعد في تحديد ما إذا كان الجنين يحمل الجينات المسببة لفقر الدم المنجلي.<br /><br />2. تعليم المجتمع: يُشجع على توفير توعية للمجتمع حول فقر الدم المنجلي وأهمية الفحص والوقاية.<br /><br />3. التعليم الصحي: يمكن للتوعية بالتغذية السليمة وتجنب العوامل التي تزيد من خطر الأزمات الناجمة عن فقر الدم المنجلي المساعدة في الوقاية من المضاعفات.<br />