يعد فقر الدم المنجلي أحد الأمراض الوراثية التي تصيب خلايا الدم الحمراء، فتغير شكلها من كروي دائري إلى شكل قمري هلالي. تصبح خلايا الدم الحمراء هشة وضعيفة وتتحطم بسهولة، نتيجة الإصابة بفقر الدم المنجلي، كما تلتصق الكريات الحمراء ببعضها البعض، وتلتصق بجدار الأوعية الدموية الصغيرة، مما يمنع عبورها إلى أنسجة الجسم المختلفة لنقل الاكسجين إليها، مسببة بذلك أعراض المرض الظاهرة والتي تتمثل في ضيق التنفس، وشحوب الجلد.<br /><br /><br /><br />ماهي أعراض فقر الدم المنجلي <br />تختلف شدة وتواتر أعراض أنيميا الدم المنجلي عند الكبار عن الأطفال، ولكنها بشكل عام تشمل على:<br />• الألم الحاد: وهو العرض الأكثر شيوع، حيث يشعر المصاب بألم شديد في العظام والمفاصل والصدر والبطن؛ نتيجة انسداد الأوعية الدموية الصغيرة بالخلايا المنجلية. <br />• التعب العام والارهاق المستمر: بسبب نقص الأكسجين الذي يحمله الدم إلى الجسم.<br />• العدوى المتكررة: بسبب ضعف جهاز المناعة مما يجعل المريض بالأنيميا المنجلية أكثر عرضة للإصابة بالعدوى.<br />• اليرقان: وهو اصفرار الجلد وبياض العينين؛ بسبب تكسر خلايا الدم الحمراء على نحو أسرع من المعتاد.<br />• تورم في اليدين والقدمين: نتيجة لانسداد الأوعية الدموية.<br />• مشاكل في الرئة والكلى: تتطور هذه المشاكل مع الوقت بسبب تلف الأوعية الدموية في هذه الأعضاء.<br />• اضطرابات في الرؤية: بسبب تلف الأوعية الدموية في العين.<br />• أزمات الانسداد الرئوي: وهي حالة طبية طارئة تتطلب عناية فورية.<br />• السكتة الدماغية: نتيجة انسداد الأوعية الدموية في الدماغ.<br /><br /><br />أسباب فقر الدم المنجلي<br />إن مرض الدم المنجلي هو مرض وراثي في أساس الأمر، ينتج لوجود خلل في جين الهيموجلوبين المسؤول عن حمل الأكسجين في الدم، مما يغير في الشكل الدائري الطبيعي لخلايا الدم الحمراء، وتأخذ شكل يشبه المنجل، مما يؤثر على وظائف الخلايا.<br />ويرجع سبب هذا الخلل الوراثي في انتقال المرض من الآباء إلى الأبناء، فإذا ورث الطفل جين واحد مصاب من كل والد فلا تظهر عليه أعراض المرض ويكون فقط حاملًا له، أما إذا ورث جينين مصابين، فإنه يصاب بأنيميا الدم المنجلي وتظهر عليه الأعراض. <br />والجدير بالذكر أن انتقال جين الخلايا المنجلية من أحد الأبوين فقط إلى الطفل، يكسب الطفل سمة الخلايا المنجلية، يعني ذلك وجود جين هيموغلوبين طبيعي مع جين الخلايا المنجلية، ويحتوي دم الطفل على بعض الخلايا المنجلية، دون الشعور بأي أعراض، ولكن يُعتبر الطفل حامل للمرض، ويعني ذلك أن بإمكانه نقل الجين إلى أطفاله.<br /><br /><br />هل يمكن الشفاء التام من فقر الدم المنجلي؟<br /><br />في الواقع، في الوقت الحالي لا يوجد علاج يشفي مرض أنيميا الدم المنجلي على نحو تام، فهو مرض وراثي مزمن، ولكن تتوافر العديد من العلاجات التي تساعد في إدارة الأعراض وتحسين نوعية الحياة للمريض. <br />ويمكن لمرضى الدم المنجلي أن يعيشوا على استخدام البنسلين منذ الطفولة، وهناك أختلاف في مدى تأثر المصابين بالمرض و لا يمكن التنبؤ بمدى تأثر الطفل المصاب، ولكن هناك عوامل قد تحدد مدى التأثر:<br />1) نوع فقر الدم المنجلي. <br />2) نوعية العناية المنزلية. <br />3) تصرف المريض ومن حوله مع المرض. <br /><br /><br />ما هي الأطعمة التي تساعد في التخفيف من أعراض فقر الدم المنجلي؟<br /><br />يهدف النظام الغذائي لمرضى أنيميا الدم المنجلي إلى تزويد الجسم بالعناصر الغذائية الضرورية، مما يساعد في إدارة المرض وتخفيف حدة الأعراض. <br />وتشمل قائمة الأطعمة الموصى بها لمريض الدم المنجلي على ما يلي: <br />• الأطعمة الغنية بالحديد: مثل اللحوم الحمراء، والدجاج، والبيض، والأسماك، والخضروات الورقية الداكنة كالسبانخ واللفت، والبقوليات كالعدس والحمص، والمكسرات والبذور.<br />• الأطعمة الغنية بالفيتامين سي: لأنه يساعد في امتصاص الحديد على نحو أفضل، مثل البرتقال، والليمون، والفراولة، والطماطم، والفلفل الملون.<br />• الأطعمة الغنية بفيتامين B12: مثل اللحوم الحمراء، والدجاج، والأسماك، والبيض.<br />• الأطعمة الغنية بحمض الفوليك: مثل الخضروات الورقية الداكنة، والحبوب الكاملة، والفواكه المجففة، والموز.<br />• الأطعمة الغنية بالكالسيوم: مثل الألبان ومنتجاتها، والخضروات الورقية الداكنة، والسلمون المعلب.<br /><br /><br />جامعة المستقبل الجامعه الاولى في العراق <br />