تحقيقا للهدف الثالث من اهداف التنمية المستدامة قام قسم تقنيات صناعة الاسنان بنشر مقالة علمية بعنوان (( مرض أديسون وتصبغ الفم )) للاستاذ الدكتور (( أ.د. منى صالح مرزة )) وذلك يوم الاربعاء الموافق 5/3/2025 وتضمنت المقالة :<br />مرض أديسون وتصبغ الفم<br />مرض أديسون، المعروف أيضًا باسم قصور الغدة الكظرية الأولي، هو اضطراب نادر ولكنه خطير في الغدد الصماء ناتج عن عدم كفاية إنتاج هرمونات الغدة الكظرية، في المقام الأول الكورتيزول والألدوستيرون، من الغدد الكظرية. غالبًا ما يكون لهذه الحالة مجموعة واسعة من المظاهر الجهازية، أحدها هو فرط التصبغ. من بين المواقع المصابة بفرط التصبغ، يحمل تجويف الفم أهمية سريرية خاصة لأنه قد يكون بمثابة دليل تشخيصي مبكر لمرض أديسون. تستكشف هذه الورقة العلاقة بين مرض أديسون وتصبغ الفم، وتناقش الفيزيولوجيا المرضية، والسمات السريرية، والآثار المترتبة على التشخيص والإدارة.<br />الفيزيولوجيا المرضية لمرض أديسون<br />الغدد الكظرية، الموجودة فوق كل كلية، مسؤولة عن إنتاج الهرمونات الأساسية مثل الكورتيزول والألدوستيرون. في مرض أديسون، يؤدي تدمير خلايا قشرة الغدة الكظرية، غالبًا بسبب عمليات المناعة الذاتية، إلى انخفاض إنتاج الهرمون. يؤدي النقص الناتج في الكورتيزول إلى زيادة في إفراز هرمون قشر الكظر (ACTH) من الغدة النخامية كجزء من آلية تعويضية. بالإضافة إلى ذلك، فإن المؤيد للأوبيوميلانوكورتين (POMC)، وهو مقدمة لهرمون ACTH، يؤدي أيضًا إلى إنتاج الهرمون المحفز للخلايا الصباغية (MSH). المستويات المرتفعة من MSH تحفز الخلايا الصباغية في الجلد والأغشية المخاطية، مما يؤدي إلى فرط التصبغ<br />المظاهر السريرية والتشخيص التفريقي<br />يمكن الخلط بين تصبغ الفم في مرض أديسون وبين الحالات الأخرى التي تسبب تغير لون الغشاء المخاطي. تشمل التشخيصات التفريقية التصبغ الفسيولوجي، ومتلازمة بوتز-جيغرز، ومتلازمة لوجير-هونزيكر، والتصبغ الناجم عن الأدوية (على سبيل المثال، من الأدوية المضادة للملاريا أو الأدوية المضادة للذهان)، والأمراض الجهازية مثل داء ترسب الأصبغة الدموية. يتطلب تمييز مرض أديسون تقييمًا دقيقًا للتاريخ الطبي للمريض، والأعراض السريرية، والنتائج المختبرية.<br />جامعة المستقبل الجامعة الاولى في العراق