• الرئيسية
  • الأخبار
  • الصور
  • المكتبة
  • النشاطات
    • النشاطات
    • المقالات
    • الجوائز
    • براءات الاختراع
    • الورش
    • المؤتمرات
  • الاعلانات
  • الكادر
  • البرنامج الأكاديمي
  • مشاريع التخرج
  • المحاضرات
  • تواصل معنا
default image
default image

مقالة علمية للسيدة رفيف صفاء هادي فقر الدم المنجلي

21/03/2025
  مشاركة :          
  71

<br /><br />فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia) هو اضطراب وراثي في خلايا الدم الحمراء يتسبب في إنتاج هيموغلوبين غير طبيعي يُعرف باسم الهيموغلوبين المنجلي (Hemoglobin S). يؤدي هذا الهيموغلوبين إلى تشوه شكل خلايا الدم الحمراء إلى هيئة هلالية أو منجلية بدلاً من شكلها الطبيعي المستدير. نتيجة لهذا التشوه، تصبح الخلايا أكثر صلابة ولزوجة، مما يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية الصغيرة وحدوث مضاعفات صحية خطيرة.<br />أسباب فقر الدم المنجلي<br />ينتج المرض عن طفرة جينية في الجين المسؤول عن تصنيع الهيموغلوبين. إذا ورث الشخص نسخة واحدة من الجين المصاب من أحد الوالدين، يكون حاملاً للمرض (Sickle Cell Trait) وقد لا تظهر عليه الأعراض. أما إذا ورث نسختين من الجين (واحدة من كل والد)، فسيصاب بالمرض.<br />أعراض فقر الدم المنجلي<br />تتراوح الأعراض بين الخفيفة إلى الشديدة، وتشمل:<br />نوبات الألم (Pain Crises): تحدث عندما تتجمع الخلايا المنجلية وتسد تدفق الدم، مما يؤدي إلى آلام حادة في العظام والمفاصل.<br />فقر الدم المزمن: نتيجة لتكسر الخلايا المنجلية بسرعة أكبر من الخلايا الطبيعية، مما يؤدي إلى نقص الأكسجين في الجسم.<br />تورم اليدين والقدمين بسبب انسداد الأوعية الدموية الدقيقة.<br />التهابات متكررة بسبب ضعف الطحال.<br />مشاكل في الرؤية نتيجة انسداد الأوعية الدموية في العين.<br />السكتة الدماغية بسبب نقص تدفق الدم إلى الدماغ.<br />التشخيص<br />يتم تشخيص المرض من خلال:<br />اختبار الدم للكشف عن وجود الهيموغلوبين المنجلي.<br />الفحص الجيني لتحديد ما إذا كان الشخص يحمل الجين المصاب.<br />فحص حديثي الولادة لتشخيص المرض في المراحل المبكرة.<br />العلاج والإدارة<br />لا يوجد علاج نهائي لفقر الدم المنجلي، ولكن يمكن إدارة الأعراض وتقليل المضاعفات من خلال:<br />الأدوية مثل هيدروكسي يوريا (Hydroxyurea) لتقليل نوبات الألم وزيادة إنتاج الهيموغلوبين الطبيعي.<br />نقل الدم لعلاج فقر الدم وتقليل خطر السكتة الدماغية.<br />زراعة نخاع العظم والتي قد توفر علاجًا شافيًا في بعض الحالات.<br />اتباع نمط حياة صحي، مثل شرب الكثير من الماء، وتجنب التعرض للبرودة الشديدة أو الإجهاد المفرط.<br />الخاتمة<br />فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يؤثر على ملايين الأشخاص حول العالم، وخاصة في المناطق التي ينتشر فيها الملاريا مثل أفريقيا، الشرق الأوسط، والهند. على الرغم من عدم وجود علاج نهائي، فإن الاكتشاف المبكر والعلاج المناسب يمكن أن يساعد في تحسين جودة حياة المرضى.<br /><br />جامعة المستقبل الجامعة الاولى في العراق<br />قسم تقنيات المختبرات الطبية الاول في التصنيف الوطني العراقي <br />

جامعة المستقبل

مؤسسة تعليمية تابعة لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي في العراق

روابط مهمة

وزارة التعليم العالي

اللجنة التوجيهية

المدراء

الأكاديميون

الكادر التدريسي

الطلبة

أنظمة الدراسات

عملية التقييم

الهيكل التنظيمي

القواعد واللوائح

معلومات الخريجين

المواقع البحثية

Scopus

Research Gate

Google Scholar

ORCID

Web Of Science

مركز المساعدة

حول الجامعة

الكليات والأقسام

البوبات الألكترونية

دليل الجامعة

تواصل معنا

جامعة المستقبل - جميع الحقوق محفوظة ©2025