في اليوم الثاني من مؤتمر المستقبل الدولي الثاني للعلوم والتقنيات الصحية، والموافق 23/4/2025، أُلقي بحث علمي رائد من قبل الأستاذ الدكتور أحمد خضير الحميري، وذلك في قاعة 01، ضمن جلسة بحوث السرطان التي ترأسها الدكتور أوس هاني نايف.<br /><br />حمل البحث عنوانًا متخصصًا:<br /><br />"Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene Polymorphisms, Susceptibility, and Prognosis of Acute Lymphoblastic Leukemia in a Sudanese Study Population"<br />وهو بحث عمله فريق بحثي من جمهورية السودان الشقيقة اشترك معهم ا. د. أحمد خضير الحميري... وتم الإشادة بعمل ونتائج البحث المتحققة محاور البحث : يلعب إنزيم ميثيلين تتراهيدروفولات ريدكتاز (MTHFR)، وهو إنزيم أساسي في أيض حمض الفوليك، دورًا رئيسيًا في إنتاج وإصلاح ومثيلة الحمض النووي (DNA). وقد أظهرت الأبحاث أن الاختلافات الجينية في هذا الإنزيم تؤثر على العديد من الأمراض، بما في ذلك السرطان. سرطان الدم (اللوكيميا) هو سرطان ينشأ من تكاثر الخلايا المكونة للدم بسرعة، والتي تتطلب بشكل كبير تخليق الحمض النووي. وقد رُبطت تعددات الأشكال في إنزيم ميثيلين تتراهيدروفولات ريدكتاز (MTHFR) بسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) في مجموعات سكانية متنوعة، على الرغم من أن النتائج لا تزال موضع جدل. يهدف هذا البحث إلى دراسة كيفية ارتباط تعددات أشكال جين MTHFR باستعداد وتوقعات الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد لدى السكان السودانيين. الطريقة: شملت دراسة مقطعية 70 مريضًا مصابًا بسرطان الدم الليمفاوي الحاد و70 من الأصحاء، متطابقين من حيث العمر والجنس. تم إجراء التنميط الجيني لتعددات أشكال MTHFR C677T وA1298C، بالإضافة إلى تعداد دموي كامل. تناولت الدراسة العلاقة بين النمط الجيني MTHFR وقابلية الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) والعلامات التشخيصية الدموية المرتبطة به. النتائج: لم يتم الكشف عن أي نمط جيني متماثل متماثل الزيجوت MTHFR في الحالات أو الضوابط. ولوحظت اختلافات ملحوظة في انتشار النمطين الجينيين 677CC و677CT، حيث كان الأليل C أكثر شيوعًا في مجموعة المرضى. في حين لوحظ وجود 1298 AA بشكل أكثر تكرارًا في الحالات مقارنةً بالضوابط، إلا أن هذا الاختلاف لم يصل إلى دلالة إحصائية. أظهر المرضى الذين يحملون النمط الجيني 677CC مستويات أعلى من TWBC وعدد الخلايا الانفجارية المطلقة ونسبة الخلايا الانفجارية مقارنةً بمن يحملون متغيرات 677CT. الاستنتاجات: في السكان السودانيين، يرتبط تعدد أشكال MTHFR C677T بالتشخيص وقابلية الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)<br /><br />جامعة المستقبل الجامعة الاولى في العراق<br />