• الرئيسية
  • الأخبار
  • الصور
  • المكتبة
  • النشاطات
    • النشاطات
    • المقالات
    • الجوائز
    • براءات الاختراع
    • الورش
    • المؤتمرات
  • الاعلانات
  • الكادر
  • البرنامج الأكاديمي
  • مشاريع التخرج
  • المحاضرات
  • تواصل معنا
default image
default image

مقالة علمية للمهندسة ضفاف ايمن عويز في قسم الهندسة الكيمياوية و الصناعات النفطية بعنوان "إنتاج الفينول"

17/05/2025
  مشاركة :          
  430

إنتاج الفينول<br /><br />مقدمة<br /><br />يُعد الفينول (C₆H₅OH) من المركبات العضوية العطرية المهمة في الصناعة الكيميائية، ويتميز برائحته المميزة وخصائصه الحمضية الضعيفة. يستخدم الفينول على نطاق واسع في صناعة الراتنجات (البلاستيك)، والمطهرات، والأدوية، والمبيدات. ونظرًا لأهميته، تم تطوير عدة طرق لإنتاجه صناعيًا، سواء من مصادر بترولية أو من مركبات وسيطة.<br /><br />⸻<br /><br />الخصائص الكيميائية للفينول<br /> • الصيغة الكيميائية: C₆H₅OH<br /> • الكتلة المولية: 94.11 جم/مول<br /> • نقطة الانصهار: حوالي 40.5 درجة مئوية<br /> • نقطة الغليان: حوالي 181.7 درجة مئوية<br /> • يذوب جزئيًا في الماء، ويذوب جيدًا في الكحول والإيثر.<br /><br />⸻<br /><br />طرق إنتاج الفينول<br /><br />1. طريقة كمين–أرنولد (عملية الكبريتات)<br /><br />تُعد من أقدم الطرق الصناعية لإنتاج الفينول، وتتم على مراحل:<br /> • تحويل البنزين إلى كلوروبنزين<br /> • تفاعل الكلوروبنزين مع هيدروكسيد الصوديوم في درجات حرارة وضغوط عالية لإنتاج الفينول<br /> • فصل الفينول وتنقيته<br /><br />عيوب هذه الطريقة: تتطلب درجات حرارة وضغوط عالية، وتنتج كميات كبيرة من النفايات.<br /><br />⸻<br /><br />2. طريقة كومن (Cumene Process)<br /><br />تُعد الطريقة الأكثر شيوعًا حاليًا لإنتاج الفينول، وتعتمد على استخدام الكومين (آيزو بروبيل بنزين):<br /> • أكسدة الكومين إلى هيدروبيروكسيد الكومين<br /> • تحليل الهيدروبيروكسيد إلى فينول وأسيتون بوجود حمض<br /><br />مزايا هذه الطريقة:<br /> • فعالة اقتصاديًا<br /> • ينتج عنها منتج ثانوي ذو قيمة (الأسيتون)<br /><br />عيوبها: تعتمد على توفر الكومين وجودته.<br /><br />⸻<br /><br />3. الأكسدة المباشرة للبنزين<br /><br />تعتبر هذه الطريقة من الطرق الحديثة نسبيًا، وتحاول اختزال العمليات المعقدة لإنتاج الفينول عبر أكسدة البنزين مباشرة باستخدام محفزات خاصة.<br /><br />عيوب هذه الطريقة: لا تزال في مراحل البحث والتطوير، ولم تُطبق على نطاق صناعي واسع بعد.<br /><br />⸻<br /><br />الاستخدامات الصناعية للفينول<br /> • إنتاج راتنجات الفينول فورمالدهيد (phenol-formaldehyde resins) المستخدمة في صناعة البلاستيك<br /> • تصنيع المبيدات الحشرية والمبيدات الزراعية<br /> • صناعة الأدوية مثل الأسبرين<br /> • كمطهر ومضاد بكتيري في بعض التركيبات الكيميائية<br /><br />⸻<br /><br />الآثار البيئية والصحية<br /><br />الفينول مادة سامة عند التعرض المباشر لها، وقد يسبب تهيج الجلد والأغشية المخاطية. لذلك، يجب التعامل معه بحذر في المصانع واتباع إرشادات السلامة البيئية لتقليل الأثر الضار على الإنسان والبيئة.<br /><br />⸻<br /><br />الخاتمة<br /><br />يمثل الفينول أحد أهم المركبات الكيميائية في الصناعة الحديثة، ويدخل في عدد كبير من التطبيقات الحيوية. ومع التقدم التقني، يستمر البحث عن طرق أكثر كفاءة واستدامة لإنتاجه، مع التركيز على الحد من التأثيرات البيئية وتحسين السلامة الصناعية<br />إنتاج الفينول<br /><br />مقدمة<br /><br />يُعد الفينول (C₆H₅OH) من المركبات العضوية العطرية المهمة في الصناعة الكيميائية، ويتميز برائحته المميزة وخصائصه الحمضية الضعيفة. يستخدم الفينول على نطاق واسع في صناعة الراتنجات (البلاستيك)، والمطهرات، والأدوية، والمبيدات. ونظرًا لأهميته، تم تطوير عدة طرق لإنتاجه صناعيًا، سواء من مصادر بترولية أو من مركبات وسيطة.<br /><br />⸻<br /><br />الخصائص الكيميائية للفينول<br /> • الصيغة الكيميائية: C₆H₅OH<br /> • الكتلة المولية: 94.11 جم/مول<br /> • نقطة الانصهار: حوالي 40.5 درجة مئوية<br /> • نقطة الغليان: حوالي 181.7 درجة مئوية<br /> • يذوب جزئيًا في الماء، ويذوب جيدًا في الكحول والإيثر.<br /><br />⸻<br /><br />طرق إنتاج الفينول<br /><br />1. طريقة كمين–أرنولد (عملية الكبريتات)<br /><br />تُعد من أقدم الطرق الصناعية لإنتاج الفينول، وتتم على مراحل:<br /> • تحويل البنزين إلى كلوروبنزين<br /> • تفاعل الكلوروبنزين مع هيدروكسيد الصوديوم في درجات حرارة وضغوط عالية لإنتاج الفينول<br /> • فصل الفينول وتنقيته<br /><br />عيوب هذه الطريقة: تتطلب درجات حرارة وضغوط عالية، وتنتج كميات كبيرة من النفايات.<br /><br />⸻<br /><br />2. طريقة كومن (Cumene Process)<br /><br />تُعد الطريقة الأكثر شيوعًا حاليًا لإنتاج الفينول، وتعتمد على استخدام الكومين (آيزو بروبيل بنزين):<br /> • أكسدة الكومين إلى هيدروبيروكسيد الكومين<br /> • تحليل الهيدروبيروكسيد إلى فينول وأسيتون بوجود حمض<br /><br />مزايا هذه الطريقة:<br /> • فعالة اقتصاديًا<br /> • ينتج عنها منتج ثانوي ذو قيمة (الأسيتون)<br /><br />عيوبها: تعتمد على توفر الكومين وجودته.<br /><br />⸻<br /><br />3. الأكسدة المباشرة للبنزين<br /><br />تعتبر هذه الطريقة من الطرق الحديثة نسبيًا، وتحاول اختزال العمليات المعقدة لإنتاج الفينول عبر أكسدة البنزين مباشرة باستخدام محفزات خاصة.<br /><br />عيوب هذه الطريقة: لا تزال في مراحل البحث والتطوير، ولم تُطبق على نطاق صناعي واسع بعد.<br /><br />⸻<br /><br />الاستخدامات الصناعية للفينول<br /> • إنتاج راتنجات الفينول فورمالدهيد (phenol-formaldehyde resins) المستخدمة في صناعة البلاستيك<br /> • تصنيع المبيدات الحشرية والمبيدات الزراعية<br /> • صناعة الأدوية مثل الأسبرين<br /> • كمطهر ومضاد بكتيري في بعض التركيبات الكيميائية<br /><br />⸻<br /><br />الآثار البيئية والصحية<br /><br />الفينول مادة سامة عند التعرض المباشر لها، وقد يسبب تهيج الجلد والأغشية المخاطية. لذلك، يجب التعامل معه بحذر في المصانع واتباع إرشادات السلامة البيئية لتقليل الأثر الضار على الإنسان والبيئة.<br /><br />⸻<br /><br />الخاتمة<br /><br />يمثل الفينول أحد أهم المركبات الكيميائية في الصناعة الحديثة، ويدخل في عدد كبير من التطبيقات الحيوية. ومع التقدم التقني، يستمر البحث عن طرق أكثر كفاءة واستدامة لإنتاجه، مع التركيز على الحد من التأثيرات البيئية وتحسين السلامة الصناعية<br />

جامعة المستقبل

مؤسسة تعليمية تابعة لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي في العراق

روابط مهمة

وزارة التعليم العالي

اللجنة التوجيهية

المدراء

الأكاديميون

الكادر التدريسي

الطلبة

أنظمة الدراسات

عملية التقييم

الهيكل التنظيمي

القواعد واللوائح

معلومات الخريجين

المواقع البحثية

Scopus

Research Gate

Google Scholar

ORCID

Web Of Science

مركز المساعدة

حول الجامعة

الكليات والأقسام

البوبات الألكترونية

دليل الجامعة

تواصل معنا

جامعة المستقبل - جميع الحقوق محفوظة ©2025