مقدمة<br />الأمراض الجينية هي أمراض تحدث بسبب خلل في المعلومات الوراثية (الـDNA) التي يحملها الإنسان. هذه المعلومات تحدد شكل الجسم ووظائفه، وعندما يحدث خطأ في الجينات، قد يسبب مشاكل صحية تُعرف بـ "الأمراض الجينية".<br /><br />كيف تنتقل الأمراض الجينية؟<br />يمكن أن تكون هذه الأمراض وراثية، أي تنتقل من الأبوين إلى الأبناء، أو تحدث بسبب تغيّرات مفاجئة في الجينات تُسمى "طفرات".<br /><br />أمثلة على أمراض جينية<br />فقر الدم المنجلي: يسبب مشاكل في شكل خلايا الدم الحمراء.<br /><br />الثلاسيميا: مرض يُؤثّر على قدرة الجسم على إنتاج الدم بشكل طبيعي.<br /><br />متلازمة داون: ناتجة عن وجود كروموسوم زائد في الجسم.<br /><br />التليف الكيسي: يسبب مشاكل في التنفس والجهاز الهضمي.<br /><br />هل يمكن علاج هذه الأمراض؟<br />بعض الأمراض الجينية يمكن علاجها أو السيطرة عليها، لكن كثير منها لا يوجد له علاج نهائي حتى الآن.<br />العلاج قد يشمل:<br /><br />أدوية لتخفيف الأعراض<br /><br />نقل دم أو علاجات خاصة<br /><br />في بعض الحالات: العلاج الجيني (تقنية حديثة ما زالت قيد التطوير)<br /><br />كيف نعرف إذا كان هناك خطر وراثي؟<br />إذا كان في العائلة شخص مصاب بمرض جيني، من المفيد زيارة طبيب مختص أو مستشار وراثي، وقد يطلب إجراء فحوصات جينية خاصة لمعرفة ما إذا كان الشخص حاملًا للمرض.<br /><br />الخاتمة<br />الأمراض الجينية ليست معدية، لكنها تتعلق بالجينات التي نرثها. ومع التقدم العلمي، أصبح من الممكن اكتشافها مبكرًا والتعامل معها بطرق أفضل. الوعي والفحص المبكر هما الخطوة الأولى لحياة صحية وآمنة.<br />جامعة المستقبل الجامعة الاولى في العراق