تحقيقا للهدف الثالث وهو ( الصحة الجيدة والرفاه ) قام قسم تقنيات صناعة الاسنان بنشر مقالة للدكتوره ( م.م. ضفاف كاظم كامل ) وذلك يوم الاحد الموافق 4/1/2026. المقدمة الوحمة الإسفنجية البيضاء هي حالة وراثية نادرة وغير خطيرة تصيب الأغشية المخاطية، خاصة في الفم. تتميز بظهور بقع أو لويحات بيضاء سميكة ذات مظهر إسفنجي، وغالبًا ما تظهر على باطن الخدّين. هذه الحالة غير مؤلمة ولا تتحول إلى سرطان، لكنها قد تُشبه بعض أمراض الفم الأخرى، مما يستوجب التشخيص الصحيح. الأسباب تحدث هذه الحالة بسبب طفرة وراثية في جينات الكيراتين، وخاصة: Keratin 4 (KRT4) Keratin 13 (KRT13) هذه الجينات مسؤولة عن تكوين بروتينات تساعد في الحفاظ على بنية خلايا الغشاء المخاطي. تورث هذه الحالة بنمط الوراثة السائدة (Autosomal Dominant)، أي يكفي أن يكون أحد الوالدين مصابًا لينتقل المرض إلى الأبناء. المظاهر السريرية تظهر عادة منذ الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة، وتتميز ب: ـ بقع أو صفائح بيضاء سميكة سطح إسفنجي أو مخملي إصابة جانبي الفم بشكل متناظر أكثر الأماكن إصابة: باطن الخدّين، وقد تمتد إلى اللسان، الشفاه، الحنك الرخو، وأرضية الفم هذه الآفات غير مؤلمة ولا تنزف ولا تتقرح. الفحص النسيجي (Histopathology) عند فحص النسيج تحت المجهر، يُلاحظ: زيادة سماكة الظهارة (Acanthosis) زيادة التقرن (Parakeratosis) وجود فراغات داخل خلايا الطبقات السطحية وهذا يعطي النسيج مظهره الإسفنجي المميز. التشخيص يعتمد على: المظهر السريري التاريخ العائلي الفحص النسيجي (إذا لزم الأمر) ويجب تمييزه عن أمراض أخرى مثل: الطلاوة البيضاء (Leukoplakia) القلاع الفموي (Candidiasis) الحزاز المسطح الفموي (Oral Lichen Planus) العلاج لا يوجد علاج شافٍ، لأن الحالة: حميدة غير خطيرة لا تتحول إلى سرطان غالبًا لا يحتاج المريض لأي علاج، إلا إذا سبب مظهرها إزعاجًا نفسيًا، وفي هذه الحالة قد تُستخدم علاجات موضعية بسيطة دون اختفاء كامل للآفات. الإنذار (Prognosis) الإنذار ممتاز. المرض لا يؤثر على صحة المريض العامة ولا يسبب مضاعفات خطيرة.