شهدت كلية الطب بجامعة بابل، مناقشة أطروحة الدكتوراه للطالبة دنيا محمد مبدر البيرماني، والموسومة: "تأثير تصنيع جسيمات الفضة النانوية من الزائفة الزنجارية على الكاربابينيماز وبعض جينات الضراوة في الكلبسيلة الرئوية" وقد جرت المناقشة بحضور السيد عميد كلية الطب الأستاذ الدكتور مهند عباس الشلاه، ورئيس فرع الأحياء المجهرية الأستاذ الدكتورة لميس عبد الرزاق عبد اللطيف، ونخبة من تدريسيي الكلية وطلبة الدراسات العليا. تألفت لجنة المناقشة من ألأساتذة المختصين أ.د. محمد عبد الكاظم حسن (جامعة بابل/ كلية الطب) – رئيساً. أ.د. جواد كاظم طراد (جامعة بابل/ كلية الطب) – عضواً. أ.د. بيداء عبود حسن (جامعة الكوفة/ كلية العلوم) – عضواً. أ.د. سرى أحسان عبد (جامعة بابل/ كلية العلوم) – عضواً. أ.د. علي هادي الذبحاوي (جامعة بابل/ كلية الطب) – عضواً. أ.د. بشرى جبار حمود (جامعة بابل/ كلية الطب) – عضواً ومشرفاً. أ.م.د. ربيع محسن حساني (جامعة بابل/ كلية الطب) – عضواً ومشرفاً. تناولت الدراسة أبتكاراً في أستخدام بكتيريا الزائفة الزنجارية (Pseudomonas aeruginosa) لتصنيع جسيمات الفضة النانوية حيوياً، وأختبار تأثيرها على جينات الضراوة ومقاومة الكاربابينيماز في بكتيريا الكلبسيلة الرئوية (Klebsiella pneumoniae). حيث أثبتت جسيمات الفضة المصنعة حيوياً قدرة فائقة على تثبيط نمو الكلبسيلة الرئوية وتأثيرها المباشر على جينات الضراوة والكاربابينيماز. وتم عزل وتأكيد 100 عزلة بنسبة مطابقة 99.7% عبر نظام VITEK-2، مع تسجيل مقاومة مطلقة (100%) تجاه عدة مضادات حيوية تقليدية. وأظهرت النتائج أن دمج الجسيمات النانوية مع المضادات الحيوية أدى إلى تعزيز فعالية البيتا-لاكتامات والكاربابينيمات بشكل ملحوظ. وكشف الفحص الجزيئي عن وجود جينات ضراوة ومقاومة (مثل blaNDM, blaKPC) مع تسجيل 79 طفرة نقطية وتقارب وراثي عالمي بنسبة 99%. في ختام الجلسة، أثنت اللجنة على الرصانة العلمية والجهد البحثي المتميز للباحثة دنيا محمد مبدر البيرماني، وتحت إشراف أ.د. بشرى جبار حمود و أ.م.د. ربيع محسن حساني، مؤكدين أن النتائج تمثل إضافة نوعية تفتح آفاقاً جديدة لاستخدام تكنولوجيا النانو في علاج السلالات البكتيرية المقاومة. جامعة المستقبل الجامعة الاولى في العراق قسم تقنيات المختبرات الطبية الاول في التصنيف الوطني العراقي